かかりやすい病気って何?
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遺伝子検査、遺伝子解析で、将来、自分がなりやすい病気がわかる!なんて話ありますよね。
でも、遺伝子検査とか、遺伝子解析って、何十万も費用がかかりそうで、手が出ない。
そう考えていたら、実はもうお手軽な値段で利用できるようになってます。
遺伝子解析を自動で行える解析システムがドンドン開発され、検査価格も大幅に下がってきています。
なんと現在は3万円前後で遺伝子を調べて、かかりやすい病気を知ることが出来ます。
かかりやすい病気は、遺伝子解析で分かる
ヒトによってかかりやすい病気と、かかりにくい病気があります。
この差って何なの?と思いますが、これはもう「親から受け継いだ遺伝子」次第。
子供がなぜ親に似て産まれるかと言えば、親から受け継いだ遺伝子のせいですが、それが病気になりやすさに関係します。
高血圧になりやすい遺伝子を受け継いだヒトは、高血圧になりやすい。
ガンになりやすい遺伝子を受け継いだヒトは、ガンになりやすい。
内臓疾患になりやすい遺伝子を持ったヒトは、内臓疾患になりやすい。
これはもう生まれ持ったものだから、どうしようもない。
ただ、同じ親から生まれた兄弟姉妹でも、早死にするヒトと長生きする人が居ます。
それが「生活環境」の違いです。
生活環境が良く、病気になりにくい生活を心がけていると、病気になりやすい素質を持っていても、病気を遠ざけることができるンです。
自分の遺伝子を調べる方法
でも、自分の遺伝子が、どうなってるかは素人には分かりません。
親戚のおじさんがガンで亡くなったと聞けば、自分もガンになる可能性があるなとか分かりますが、他の病気もかかりやすいかも知れませんし。
そこで始まったのが「遺伝子検査」とか「遺伝子解析」サービスです。
医学の発達で、病気になりやすい遺伝子が、既に色々特定されています。
メジャーな病気・疾患になりやすい。
遺伝子解析サービス ユーグレナ・マイヘルス
ミドリムシのリーディングカンパニー、ユーグレナから新基軸として設立された「生命科学×IT」の新ブランドが「ユーグレナ・マイヘルス」です。
日本で初めて個人向け大規模遺伝子解析サービスを開始したジーンクエスト社とタッグを組んだ本サービスでは、健康リスク・体質の遺伝的傾向と祖先のルーツの約300項目を解析することができる【遺伝子解析サービス】をはじめ、
- アルコール体質遺伝子チェック
- 酸化度チェック
- 塩分バランスチェック
- 腸内フローラバランスチェック
といった、項目特化のサービスもあります。
なんと300項目の遺伝子チェックが可能!
●生活習慣病: 痛風(腎排泄低下型)/鉄欠乏性貧血/円形脱毛症/腰痛/潰瘍性大腸炎/十二指腸潰瘍/ナルコレプシー/むずむず脚症候群/慢性歯周炎/過食症/非アルコール性脂肪肝/(真性)過眠症/シリカ誘発性塵肺症(珪肺症)/勃起不全(ED)/2型糖尿病/高血圧症/腎臓結石/男性型脱毛症/妊娠糖尿病/腰部椎間板症(椎間板ヘルニア)/バレット食道/冠動脈の石灰化リスク/職業性ジストニア/妊娠性高血圧腎症/大動脈弁の石灰化リスク/重度のニキビ/痛風/痛風(腎負荷型)/群発頭痛/肥満/不眠症/食後高血糖/アテローム性動脈硬化/メタボリックシンドローム/骨粗鬆症
●腫瘍: 下行結腸癌(大腸癌)/前立腺癌/びまん性胃癌/肺癌/肺気腫/肺腺癌/黒色腫/精巣腫瘍/胆嚢癌/食道扁平上皮癌/髄膜腫/肺扁平上皮癌/腎癌/上咽頭癌/慢性骨髄性白血病/B型肝炎ウイルス性肝細胞癌/大腸癌/食道扁平上皮癌/漿液性卵巣癌/皮膚基底細胞癌/甲状腺癌/胃潰瘍/膀胱癌/膵臓癌
●慢性疾患: 慢性B型肝炎/慢性C型肝炎/片頭痛/片頭痛(前兆なし)/非閉塞性無精子症/多嚢胞性卵巣症候群/糖尿病性腎症/腎臓病/末梢動脈疾患/慢性広範囲痛症/原発性閉塞隅角緑内障/糖尿病性網膜症
●急性疾患: 心臓発作/深部静脈血栓症(エコノミークラス症候群)/妊娠性肝臓内胆汁うっ滞/脳卒中/腹部大動脈瘤/脳動脈瘤/心筋梗塞/不整脈(洞不全症候群)/冠動脈心疾患/心房細動/アテローム血栓性脳梗塞/脳梗塞/顎関節症/ラクナ梗塞
●加齢疾患: 緑内障/本態性振戦/加齢黄斑変性/思春期の脊椎側弯症/屈折異常/非常に強い近視/角膜乱視/正常眼圧緑内障/女性の性機能不全/円錐角膜/乏精子症/女性器の慢性痛
●アレルギー疾患: アトピー/喘息/花粉症アレルギー性鼻炎
●膠原病: 関節リウマチ/変形性関節症/バセドウ病/甲状腺機能低下症/関節リウマチ患者における股関節骨折リスク
●感染症: C型肝炎ウイルス性肝細胞癌/HIV感染症/C型肝炎誘発肝硬変/デングショック症候群/ヒトパピローマウイルス(HPV)感受性/マラリア合併症/デング熱/黄色ブドウ球菌感染症